Aurora Martinez er leder av forskningsgruppen Biorecognition som studerer sammenhengen mellom biomolekylær struktur og funksjon for å forstå og utvikle nye terapeutiske muligheter for genetiske sykdommer, spesielt neurometabolske forstyrrelser som fenylketonuri (PKU) og mangler i dopaminsyntese.

Aurora er også en partner i KG Jebsen-senteret for nevropsykiatriske lidelser. I tillegg er hun også en partner i prosjektet "Molekylær kontroll av Arc protein: Dekoding av en master regulator av synaptisk plastisitet og kognisjon", koordinert av Clive Bramham, som mottar støtte fra Toppforsk Programmet (NFR).

MEDOD1

MEDOD2

2007

• Angel L. Pey; Francois Stricher; Luis Serrano et al. (2007). Predicted effects of missense mutations on native-state stability account for phenotypic outcome in phenylketonuria, a paradigm of misfolding diseases. (ekstern lenke)

2004

• Frederico F. Miranda; Matthias Thorolfsson; Knut Teigen et al. (2004). Structural and stability effects of phosphorylation � Localized structural changes in phenylalanine hydroxylase. (ekstern lenke)

1997

• H Erlandsen; Aurora Martinez; Per Knappskog et al. (1997). Crystallization and preliminary diffraction analysis of a truncated homodimer of human phenylalanine hydroxylase. (ekstern lenke)

2010

• Sara Elaine Olsson; Aurora Martinez; Knut Teigen et al. (2010). The aromatic amino acid hydroxylase mechanism: a perspective from computational chemistry. (ekstern lenke)

2015

• Sara Wettstein; Jarl Underhaug; Belen Perez et al. (2015). Linking genotypes database with locus-specific database and genotype-phenotype correlation in phenylketonuria. (ekstern lenke)

2017

• Nenad Blau; Aurora Martinez; Georg F. Hoffmann et al. (2017). DNAJC12 deficiency: A new strategy in the diagnosis of hyperphenylalaninemias. (ekstern lenke)

2009

• Helene Bustad Johannessen; Øyvind Halskau jr; Aurora Martinez (2009). Exploring the Membrane Binding Capacity and Mechanism of 14-3-3γ. (ekstern lenke)

1996

• W. Meyer; V. Shünemann; H. Winkler et al. (1996). Characterization of the iron environment in human tyrosine hydroxylase, using M#"ossbauer-, EPR-, and EXAFS-spectroscopy. (ekstern lenke)
• Aurora Martinez; Jan Haavik; Torgeir Flatmark (1996). Conformational properties and stability of tyrosine hydroxylase studied by infrared spectroscopy. Effect of iron/catecholamine binding and phosphorylation. (ekstern lenke)

2002

• Frederiko Miranda; Knut Teigen; Matthias Thorolfsson et al. (2002). Phosphorylation and mutations of Ser16 in human phenylalanine hydroxylase. Kinetic and structural effects. (ekstern lenke)

Se en full oversikt over publikasjoner i Cristin