Early Life Growth
Genetikkgruppen ledet av Stefan Johansson undersøker hvordan genetisk variasjon påvirker menneskets utvikling, helse og sykdom. Ved å kombinere genomikk på populasjonsnivå, kliniske data og avanserte beregningsmetoder søker vi å identifisere de biologiske mekanismene som ligger til grunn for diabetes og andre komplekse lidelser. Vår forskning omfatter sjeldne monogene sykdommer, vanlige komplekse egenskaper og utvikling i tidlig barndom, med særlig fokus på å omsette genetiske funn til forbedret diagnostikk, risikovurdering og presisjonsmedisin. Gjennom tett samarbeid mellom forskere, klinikere og internasjonale partnere har vi som mål å omdanne genomiske data til kunnskap som kommer pasienter og samfunnet til gode.
Om forskergruppen
Sentrale forskningsområder
- Genetikk knyttet til diabetes og metabolske sykdommer
- Oppdagelse av gener for sjeldne sykdommer og funksjonell genomikk
- Vekst, fedme og kardiometabolsk helse gjennom hele livsløpet
- Populasjonsgenomikk og biobankbasert forskning
- Utvikling av genomiske metoder for presisjonsmedisin og klinisk implementering
Vårt arbeid bygger på unike norske helseregistre og biobanker, blant annet den norske mor-, far- og barn-kohortstudien (MoBa), samt internasjonalt samarbeid for å forstå hvordan genetiske faktorer påvirker sykdomsrisiko og helseforløp gjennom hele livet.
Tilganger
Vi har tilgang til flere unike norske og internasjonale undersøkelser og sykdomsspesifikke registre og biobanker, inkludert:
- Avon Longitudinal Study of Parent and Children (ALSPAC) (ekstern lenke)
- Det norske MODY-registeret (ekstern lenke)
- Det norske registeret for organ-spesifikke autoimmune sykdommer (ROAS) (ekstern lenke)
- Helseundersøkelsene i Hordaland (HUSK) (ekstern lenke)
- Mor og barn-undersøkelse (MoBa) kohorten (ekstern lenke)
- Nasjonalt medisinsk kvalitetsregister for barne- og ungdomsdiabetes (Barnediabetesregisteret) (ekstern lenke)
Personer
Gruppeleder
Stefan Johansson Professor