Forskergrupper
Kort info
Publikasjoner
Vitenskapelig artikkel
- August Hoel; Fredrik Hoel; Sissel Dyrstad et al. (2026). Charting the circulating proteome in ME/CFS using cross-system profiling to uncover mechanistic insights. (ekstern lenke)
- Sissel Elisabeth Dyrstad; Maria Lie Lotsberg; Tuan Zea Tan et al. (2021). Blocking aerobic glycolysis by targeting pyruvate dehydrogenase kinase in combination with EGFR TKI and ionizing radiation increases therapeutic effect in non-small cell lung cancer cells. (ekstern lenke)
- Øystein Fluge; Olav Mella; Ove Bruland et al. (2016). Metabolic profiling indicates impaired pyruvate dehydrogenase function in myalgic encephalopathy/chronic fatigue syndrome.. (ekstern lenke)
- Maria Lie Lotsberg; Gro Vatne Røsland; Austin James Rayford et al. (2022). Intrinsic Differences in Spatiotemporal Organization and Stromal Cell Interactions Between Isogenic Lung Cancer Cells of Epithelial and Mesenchymal Phenotypes Revealed by High-Dimensional Single-Cell Analysis of Heterotypic 3D Spheroid Models. (ekstern lenke)
- Magali R Van Linden; Christian Dölle; Ina Katrine Nitschke Pettersen et al. (2015). Subcellular distribution of NAD+ between cytosol and mitochondria determines the metabolic profile of human cells. (ekstern lenke)
- Ina Katrine Nitschke Pettersen; Deusdedit Tusubira; Hanan Ashrafi et al. (2019). Upregulated PDK4 expression is a sensitive marker of increased fatty acid oxidation. (ekstern lenke)
- Sissel Elisabeth Dyrstad; Deusdedit Tusubira; Stian Knappskog et al. (2018). Introducing nano-scale quantitative polymerase chain reaction. (ekstern lenke)
- Gro Vatne Røsland; Sissel Elisabeth Dyrstad; Deusdedit Tusubira et al. (2019). Epithelial to mesenchymal transition (EMT) is associated with attenuation of succinate dehydrogenase (SDH) in breast cancer through reduced expression of SDHC.. (ekstern lenke)
- Sissel Dyrstad; Kimberley Joanne Hatfield; Endre Stigen et al. (2025). Mapping of Functional Metabolic Phenotypes in Acute Myeloid Leukemia. (ekstern lenke)
Vitenskapelig litteraturgjennomgang
Momentum deltakar 2026/2027
Eg er forskar ved Institutt for biomedisin og arbeider for å forstå dei immunologiske og metabolske mekanismane som driv postinfeksiøse sjukdomar som ME/CFS og Long Covid. Den vitskaplege bakgrunnen min omfattar biomedisin, kreftmetabolisme, immunologi og klinisk laboratorieforsking.
ME/CFS og Long Covid legg ei betydeleg byrde på pasientar og helsetenester, men manglar framleis etablerte biomarkørar og effektive behandlingar. Eg arbeider for å definere dei immunologiske og metabolske mekanismane i ME/CFS og relaterte tilstandar. Vi nyttar ein translasjonell forskingstilnærming der laboratoriebaserte in vitro‑eksperiment byggjer på data frå pasientprøver, inkludert multi-omics‑ og ekstracellulære partikkel-analysar, for å undersøkje sentrale sjukdomsmekanismar. Det noverande fokuset mitt er å identifisere ein mogleg autoimmun komponent i ME/CFS ved å analysere blodprøver frå pasientar før og etter immunmodulerande behandling.
Det som driv meg, er moglegheita til å forstå ei sjukdomsgruppe som har vore underforska altfor lenge, og å bidra til betre forståing av tilstandar som legg ei betydeleg byrde på pasientar, familiar og helsetenester. På lengre sikt håpar eg å utvikle kunnskap og metodiske tilnærmingar som kan vere nyttige ikkje berre for postinfeksiøse sjukdomar, men òg på tvers av forskingsfelt og sjukdommar som er prega av kompleks og mangelfullt forstått biologi.