Appel Gruppen

Appel-gruppen ledes av Silke Appel. Hun tok sin doktorgrad ved Max-Delbrück-senteret for molekylærmedisin i Tyskland, etterfulgt av postdoktorarbeid ved Universitätsklinikum Tübingen i Tyskland og Universitetet i Bergen. Hun mottok Trond Mohn Starting Grant i 2007, og ble utnevnt til professor ved Universitetet i Bergen i 2012. Hun er leder for Institutt for klinisk medisin ved Universitetet i Bergen.

Appel-gruppen fokuserer for tiden på tre ulike forskningslinjer:

Stratifisering av pasienter med Sjögrens sykdom

Profilering av enkeltcelle-nettverk i distinkte immunceller gjør det mulig å analysere spesifikk signalveiaktivitet i pasientprøver på enkeltcellenivå. Dette vil gjøre det mulig å stratifisere ulike kategorier av pasienter og utvikle persontilpasset behandling. Det overordnede målet med forskningen er å avdekke mekanismene som gjør at dendrittiske celler modulerer T- og B-celleresponser ved Sjögrens sykdom. Dette vil gi bedre forståelse av de cellulære mekanismene involvert i antigenpresentasjon, stimulering av T- og B-celler og induksjon av toleranse, og dermed avdekke nye verktøy for diagnostikk og behandlingsmål, som kan gi pasientene bedre livskvalitet.

Nye naturlige forbindelser for behandling av COVID-19

Ved utgangen av 2022 hadde COVID-19 forårsaket 6,65 millioner dødsfall siden utbruddet i desember 2019. Behandling av pasienter infisert med SARS-CoV-2 inkluderer antiviral terapi. Vi tester naturlige produkter isolert fra landplanter for antiviral effekt mot SARS-CoV-2. Vi benytter cellebaserte analyser for å undersøke de nøytraliserende effektene av de naturlige produktene på virusets inntrengning via vertens reseptorer ACE2 og TMPRSS2. I tillegg undersøker vi hvordan de naturlige produktene påvirker virusets replikasjonssyklus i vertsceller.

Cellulær sammensetning av tarmene hos IBS-pasienter

Med en global forekomst på 3,8 % har irritabel tarmsyndrom (IBS) betydelig negativ innvirkning på både samfunnet og millioner av enkeltpersoner. Patofysiologien ved IBS er multifaktoriell og ikke fullstendig forstått, og involverer lavgradig tarmbetennelse, viscerale hypersensitivitet, økt permeabilitet i epitelbarrieren, endrede tarm-hjerne-interaksjoner og en ugunstig sammensetning av tarmens mikrobiota. I dette prosjektet undersøker vi den cellulære sammensetningen av tarmvev ved hjelp av bildebasert massesytometri før og etter en streng diett, og korrelerer disse målingene med kliniske data.