For å forbedre behandlingen av gynekologisk kreft har det blitt gjort omfattende innsats for å utføre bred molekylær profilering, både globalt – som i TCGA-initiativet (ekstern lenke)– og av individuelle forskningsgrupper.
Forskningsgruppen for gynekologisk kreft i Bergen har bidratt med flere viktige gjennombrudd, spesielt innen molekylær profilering av endometriekreft.
Parallelt har flere potente biomarkører blitt identifisert, både av oss og andre, som kan bidra til bedre seleksjon av pasienter for mer individualisert behandling. Likevel har denne kunnskapen hatt begrenset innvirkning på dagens behandlingspraksis.
Fremskritt innen molekylær kunnskap må følges opp med funksjonelle studier av både effekten av spesifikke molekylære endringer (mutasjoner, amplifikasjoner/deleter eller translasjonsreguleringer) og den potensielle koblingen mellom en spesifikk biomarkør og respons på legemiddelbehandling. Vår forskningsgruppe fokuserer på å utvide kunnskapen om molekylære endringer ved gynekologisk kreft, og har som mål å utføre funksjonelle studier for å støtte klinisk implementering av relevante funn.
