Ræder-gruppen
Forskningens hovedmål er å forstå mekanismene bak hormonsykdommene bedre for å bedre fremtidens persontilpassede diagnostikk og behandling av disse tilstandene.
Om forskergruppen
For å nå målene studerer vi pasientregistre og pasient-avledede stamceller og vi dirigerer stamcellene til å bli modellsystemer for hormonsykdommer, for eksempel diabetes eller sykdommer som rammer kjønnsceller (eggstokkceller og testikkelceller), binyrebarkceller og øvrige celletyper som er involvert i endokrine systemer. Dette gjør oss i stand til å forstå bade normalutviklingen og sykdomsutviklingen bedre.
Det benyttes både registerstudier, cellebiologiske metoder (immunfluorescens), proteomikk-metoder, transkripsjonsanalyser (mRNA), genomikk-metoder og epigenom-metoder, inkludert miRNA-profilering, både på enkeltcellenivå og vevsnivå, samt bioinformatiske analyser.
Vi har så langt etablert og publisert resultater fra studier av humane cellemodeller for diabetes basert på hudceller fra diabetespasienter (MODY-pasienter) og vi prøver nå å etablere metoder for pasienter med monogene årsaker til usikker somatisk kjønnsutvikling (disorders of sexual development). Forskningslederen koordinerer også en flerregional behandlingstjeneste for pasienter med usikker somatisk kjønnsutvikling. Vi samarbeider med forskere i USA og Sveits.
Samarbeidspartnere
- Adrian Teo, Nanyang Technological University, Singapore
- Beate Heissig, Tokyo University, Japan
- Berit Strand, Norges Teknisk-Naturvitenskapelige Universitet (NTNU), Norge
- Hanne Scholz, Universitetet i Oslo (UiO), Norge
- Marco Metzger, Frauenhofer Institute, Tyskland
- Pedro Herrera, University of Geneva, Sveits
- Rohit Kulkarni, Joslin Diabetes Center, Boston, USA
Personer
Gruppeleder
Helge Ræder Professor, visedekan for innovasjon ved Det medisinske fakultet og overlege på barneklinikken